視力篩查儀認(rèn)為，此病原因不明，是肌肉本身營(yíng)養(yǎng)不良，抑或是神經(jīng)原性病變，尚無(wú)定論也有人認(rèn)為此病屬于眼球運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核病變。
癥狀
青春期前后發(fā)病，多突然出現(xiàn)上瞼下垂或復(fù)視，逐漸眼球運(yùn)動(dòng)障礙加重，終至眼球不能轉(zhuǎn)動(dòng)。外觀呈現(xiàn)眼球凹陷狀，眼位稍呈散開(kāi)狀態(tài)的獨(dú)特面貌。也有眼輪匝肌受累者。有肌肉萎縮傾向。眼內(nèi)肌無(wú)異常y有時(shí)不僅限外肌發(fā)病，也有波及至面肌及骨散肌者。也有因咽部肌肉受累而出現(xiàn)咽下困難者，如并發(fā)視網(wǎng)膜色素變性，心臟障礙，則稱為Keani3-Sayre>Daroff氏綜合征。僅限于眼外肌病變類型的，可視為先天性者。
診斷
眼肌電圖檢査，令其向肌作用方向努力運(yùn)動(dòng)時(shí)可見(jiàn)有充分放電。有時(shí)記錄到多相性波形，比神經(jīng)源性麻痹易形成干擾相
治療
尚無(wú)確實(shí)有效看法，對(duì)生命預(yù)后良好，但眼肌麻痹終生不治。
